Les actions du développeur de médicaments PepGen Inc PEPG.O augmentent de 14,5 % à 6,02 $ avant la mise sur le marché
La société déclare que l'organisme de réglementation de la santé des États-Unis a levé la suspension clinique complète et a autorisé la demande de commencer les essais sur les humains pour son médicament expérimental pour traiter une maladie génétique appelée dystrophie myotonique de type 1
Les patients atteints de dystrophie myotonique présentent une fonte musculaire et une faiblesse dans la partie inférieure des jambes, les mains, le cou et le visage, qui s'aggravent avec le temps
La société prévoit d'obtenir des données de preuve de concept ainsi que des données d'innocuité de l'étude en 2024
PEPG a reçu l'avis de suspension clinique de la FDA en mai
pEPG a reçu un avis de suspension clinique de la FDA en mai * La société dit qu'elle continue de s'attendre à ce que la trésorerie et les équivalents de trésorerie soient suffisants pour financer les opérations actuellement planifiées jusqu'en 2025 -PEPG
Jusqu'à la dernière clôture, les actions de PEPG ont baissé de ~61% depuis le début de l'année
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